細胞懸浮培養培養基觀察用微生物分析顯微鏡
組織和細胞培養法
組織和細胞培養法,可分為懸浮培養法、組織片固定培養法和單層
細胞培養法。
(1)懸浮培養法:是將組織片或者分散的細胞(用胰酶、乙二胺四乙
酸等使細胞分散成單個),以及細胞培養液,一起裝入玻璃容器內,密封
后培養的一種方法。在觀察病毒增殖時,是否要把組織培養液按種易感
動物?要取決于紅細胞凝集價或補體結合抗原價的測定、培養基pH的變
化和組織片的病理組織學檢查結果。這種方法已在分離病毒、組織親
和性預備試驗、大量生產疫苗和血清反應用抗原等方面應用。
(2)組織片固定培養法:把小組織片放在已涂上薄薄一層雞血漿的玻
璃壁上,加入適量的雞胚浸出液,輕輕搖動,使組織片與血漿凝固,此時
組織片固定在玻璃壁上。即使加入營養液,也不會使它們分離。如果將
它培養,則在組織片周圍表示新生的細胞,因此可以接種病毒,觀察細胞
病變。
(3)單層細胞培養法:用細胞分散劑(胰酶、乙二胺四乙酸和膠原酶
等),使織分散成單個細胞。再使細胞懸浮在營養液中,若靜止培養數天
,則細胞下沉并跗著在玻璃壁上細胞在那里開始分裂增殖。一般,對于
正常細胞而言,增殖的新生細胞沿著玻璃面排列,由于不發生重迭分裂,
歷以不久就形成單層細胞培養( monolayer cell culture)單層細胞培
養,在接種病毒后引起的變化容易看到,而且由于病毒和細胞的量的組
合也正確,所以能非常精確的作許多試驗。感染病毒的細胞一旦進入培
養液,則新生的病毒就不斷地釋放到細胞外面,結果所有細胞都感染。
這時,如果讓適當稀釋過的病毒容液在單層細胞上面流過,待細胞吸著
病毒以后,再洗細胞,并加上一層含背養液的瓊脂,那么在感染細胞中形
成的新病毒,因有瓊脂所隔而不能擴散到遠離的細胞,只使鄰近部的細
跑感染,并形成肉眼可見的、散在性的、圓形的細胞病灶,即蝕斑( pla
que)。
